뉴에, 비

By University of Warwick2022년 9월 4일

연구자들은 벤질옥시-사이클로펜틸아데노신 화합물이 테스트 모델 시스템에서 강력한 진통제라는 사실을 발견했습니다.

워릭대학교 생명과학부 과학자들이 이끄는 연구팀은 테스트 모델 시스템에서 중독성이 없는 강력하고 선택적인 진통제인 BnOCPA(벤질옥시-사이클로펜틸아데노신)라는 화합물을 분석했습니다. BnOCPA는 또한 진통제 개발을 위한 새로운 길을 제공할 수 있는 독특한 작용 방식을 가지고 있습니다.

The study, conducted by the Warwick team in collaboration with researchers from the University of Bern, University of Cambridge, Coventry University, Monash University, and industrial organizations, was recently published in in the journal Nature Communications<em>Nature Communications</em> is a peer-reviewed, open-access, multidisciplinary, scientific journal published by Nature Portfolio. It covers the natural sciences, including physics, biology, chemistry, medicine, and earth sciences. It began publishing in 2010 and has editorial offices in London, Berlin, New York City, and Shanghai. " data-gt-translate-attributes="[{"attribute":"data-cmtooltip", "format":"html"}]">네이처커뮤니케이션즈.

영국에서는 인구의 3분의 1에서 절반 정도가 중등도 또는 중증의 장애를 일으키는 만성 통증을 겪고 있다고 보고합니다. 이러한 통증은 삶의 질에 부정적인 영향을 미치며, 흔히 처방되는 진통제 중에는 부작용이 있는 경우가 많습니다. 모르핀, 옥시코돈(OxyContin), 하이드로코돈(Vicodin), 메타돈과 같은 아편유사제는 중독을 일으킬 수 있으며 과도하게 사용하면 위험합니다. 따라서 새롭고 강력한 진통제에 대한 수요가 충족되지 않고 있습니다.

많은 약물은 세포 표면의 G 단백질로 알려진 어댑터 분자를 활성화하여 작동합니다. G 단백질의 활성화는 다양한 세포 효과를 일으킬 수 있습니다. BnOCPA는 한 종류의 G 단백질만 활성화하기 때문에 그 작용은 매우 선택적이어서 부작용 가능성을 최소화합니다.

Dr. Mark Wall is from the School of Life Sciences at the University of WarwickFounded in 1965 as part of a government initiative to expand higher education, the University of Warwick is a public research university with 29 academic departments and over 50 research centers and institutes. It is located on the outskirts of Coventry between the West Midlands and Warwickshire, England. It is known for its strong research and teaching in a wide range of academic disciplines, including the humanities, social sciences, natural sciences, engineering, and business. The University of Warwick has a number of research centers and institutes focused on various fields, including economics, mathematics, and sustainability." data-gt-translate-attributes="[{"attribute":"data-cmtooltip", "format":"html"}]"> 워릭 대학교(University of Warwick)가 연구를 주도했습니다. 그는 "BnOCPA의 선택성과 효능은 이 제품을 정말 독특하게 만들며, 추가 연구를 통해 환자가 만성 통증에 대처하는 데 도움이 되는 강력한 진통제를 생성하는 것이 가능할 수 있기를 바랍니다"라고 말했습니다.

이 프로젝트의 수석 연구원이자 워릭대학교 생명과학대학의 Bruno Frenguelli 교수는 다음과 같이 덧붙였습니다. "이것은 과학계에서 우연의 일치를 보여주는 환상적인 예입니다. 우리는 BnOCPA가 동급의 다른 분자와 다르게 행동할 것이라고는 전혀 예상하지 못했습니다. 그러나 BnOCPA를 더 많이 조사할수록 우리는 이전에 볼 수 없었던 특성을 발견했으며 이는 의약 화학의 새로운 영역을 열 수 있습니다."

이 프로젝트의 공동 책임자인 케임브리지 대학의 Graham Ladds 교수는 다음과 같이 말했습니다. "이것은 GPCR에 대한 작용제 편향을 살펴보는 놀라운 이야기입니다. BnOCPA는 새로운 유형의 진통제가 될 가능성이 있을 뿐만 아니라 이는 신약 발견에서 다른 GPCR을 표적으로 삼는 새로운 방법을 우리에게 보여주었습니다."

참고 자료: Mark J. Wall, Emily Hill, Robert Huckstepp, Kerry Barkan, Giuseppe Deganutti, Michele Leuenberger, Barbara Preti, Ian Winfield, Sabrina Carvalho, Anna의 "아데노신 A1 수용체 작용제에 의한 Gαob의 선택적 활성화는 심폐 기능 저하 없이 진통을 유발합니다" Suchankova, Haifeng Wei, Dewi Safitri, Xianglin Huang, Wendy Imlach, Circe La Mache, Eve Dean, Cherise Hume, Stephanie Hayward, Jess Oliver, Fei-Yue Zhao, David Spanswick, Christopher A. Reynolds, Martin Lochner, Graham Ladds 및 Bruno G. Frenguelli, 2022년 7월 18일, Nature Communications.DOI: 10.1038/s41467-022-31652-2